மருத்துவ சாதனம் சுத்தமான அறை வேகமாக வளர்ந்துள்ளது, இது தயாரிப்பு தரத்தை மேம்படுத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. தயாரிப்பு தரம் இறுதியாக கண்டறியப்படவில்லை, ஆனால் கடுமையான செயல்முறை கட்டுப்பாடு மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. சுற்றுச்சூழல் கட்டுப்பாடு என்பது உற்பத்தி செயல்முறை கட்டுப்பாட்டில் ஒரு முக்கிய இணைப்பாகும். சுத்தமான அறை கண்காணிப்பில் ஒரு நல்ல வேலையைச் செய்வது தயாரிப்பு தரத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது. தற்போது, மருத்துவ சாதன உற்பத்தியாளர்கள் சுத்தமான அறை கண்காணிப்பை மேற்கொள்வது பிரபலமாக இல்லை, மேலும் நிறுவனங்களுக்கு அதன் முக்கியத்துவம் குறித்து விழிப்புணர்வு இல்லை. தற்போதைய தரங்களை எவ்வாறு சரியாகப் புரிந்துகொள்வது மற்றும் செயல்படுத்துவது, சுத்தமான அறைகளின் விஞ்ஞான மற்றும் நியாயமான மதிப்பீட்டை எவ்வாறு நடத்துவது, சுத்தமான அறைகளைச் செயல்படுத்துவதற்கும் பராமரிப்பதற்கும் நியாயமான சோதனை குறிகாட்டிகளை எவ்வாறு முன்மொழிவது என்பது நிறுவனங்களுக்கும் கண்காணிப்பிலும் ஈடுபடுவோர் பிரச்சினைகள் மற்றும் மேற்பார்வை.
ஐஎஸ்ஓ வகுப்பு | அதிகபட்ச துகள்/மீ 3 | அதிகபட்ச நுண்ணுயிரிகள்/எம் 3 | ||
≥0.5 µm | ≥5.0 µm | மிதக்கும் பாக்டீரியா cfu/dis | பாக்டீரியா CFU/DIS ஐ வைக்கிறது | |
வகுப்பு 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
வகுப்பு 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
வகுப்பு 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:மருத்துவ சாதன சுத்தமான அறை என்ன தூய்மை தேவை?
A:இது பொதுவாக ஐஎஸ்ஓ 8 தூய்மை தேவை.
Q:எங்கள் மருத்துவ சாதன சுத்தமான அறைக்கு பட்ஜெட் கணக்கீட்டைப் பெற முடியுமா?
A:ஆம், முழு திட்டத்திற்கும் செலவு ஈட்டிமேஷன் கொடுக்க முடியும்.
Q:மருத்துவ சாதன சுத்தமான அறை எவ்வளவு நேரம் எடுக்கும்?
அ:இது வழக்கமாக 1 வருடம் தேவைப்படுகிறது, ஆனால் வேலை நோக்கத்தையும் சார்ந்துள்ளது.
கே:சுத்தமான அறைக்கு வெளிநாட்டு கட்டுமானத்தை செய்ய முடியுமா?
A:ஆம், நாங்கள் அதை ஏற்பாடு செய்யலாம்.